阿尔茨海默病新药商业化在即，渤健计划裁员1000人节省成本
阿尔茨海默新药刚在美国获得完全批准半个月，美国药企渤健（Biogen）宣布裁员。当地时间7月25日，渤健在公布2023年第二季度业绩的同时，宣布了一项名为Fit for Growth的削减计划，该计划的目标是在2025年前节省10亿美元运营费用，其中3亿美元将被重新投入产品开发和商业化，也就是说，到2025年，公司将节省约7亿美元的净运营费用。上述计划包括裁员1000人，截至2022年底，渤健在全球拥有8725名员工，此次裁员的比例约占员工总数的11%，去年渤健已经裁员近900人。当天公布的业绩显示，2023年第二季度，渤健收入24.56亿美元，同比下滑5%，超出华尔街预期，净利润5.9亿美元。此外，财报还显示，截至2023年6月30日，渤健共有现金、现金等价物和有价证券共计72.86亿美元，但负债总额为62.85亿美元，现金净额为10亿美元。第二季度不同产品线营收表现 来源：渤健财报从产品管线来看，治疗多发性硬化的产品占据当期营收的一半，达到12.09亿美元，但营收较2022年同期却降低15%。渤健拥有两款阿尔茨海默病新药，一个是7月初刚在美国获得完全批准的Lecanemab，一个是2021年6月加速获批的Aducanumab，但从财务数据来看，两款产品并未贡献营收，第二季度阿尔茨海默病板块亏损达到2000万美元。渤健首席执行官Christopher Viehbacher表示，公司正在业务转型，虽然在新的管线和产品方面进行大量投资，但还需要减少在其他领域的投资，相信有了这些变化，渤健将能够更好地实现增长最大化。渤健成立于1978年，旗下拥有治疗多发性硬化症、脊髓性肌萎缩、阿尔茨海默病等多款药物。渤健于2017年进入中国，2021年医保谈判中，其治疗脊髓性肌萎缩症的药物诺西那生钠注射液通过医保谈判进入国家医保目录，价格从70万元/针降至3.3万元/针，引发外界诸多关注。当地时间7月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卫材/渤健联合开发的Lecanemab用于治疗阿尔茨海默病（AD）的加速批准已成功转为完全批准，该药是20年来首个获得FDA完全批准的阿尔茨海默病药物，也成为渤健旗下的重磅产品。据外媒报道，该药年治疗费用在2.65万美元。不过，渤健在阿尔茨海默病领域也面临一定压力。当地时间7月17日，全球制药巨头礼来在官网宣布，三期临床试验TRAILBLAZER-ALZ2的最新完整结果显示，公司研发的阿尔茨海默药物donanemab可显著减缓早期阿尔茨海默病患者认知和功能的下降。礼来表示，公司上季度已完成向FDA递交上市申请，预计将在今年年底得到反馈。此外，礼来目前正在向全球其他监管机构提交申请，大部分将在年底前完成。
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